Remsima infliximab

El primer anticuerpo monoclonal biosimilar aprobado por la EMA

El medicamento está sujeto a seguimiento adicional, es prioritaria la notificación de sospechas de reacciones adversas asociadas a este medicamento.

TIENE LAS MISMAS INDICACIONES TERAPÉUTICAS QUE EL FÁRMACO BIOLÓGICO DE REFERENCIA.1

Video resumen del Simposio de lanzamiento de Remsima®

Haz click para ver el video resumen del Simposio de lanzamiento de Remsima®.

En él podrás ver las entrevistas realizadas a los ponentes de primer nivel que participaron y un resumen de los conceptos clave de los medicamentos biosimilares.

REFERENCIAS:

1. European Medicines Agency. Committee for products for Human Use (CHMP). Assessment report: Remsima® (infliximab); June 2013. 2. Ficha técnica de Remsima®. 3. Park W,Hrycaj P, Jeka S, et al. A randomized, double-blind, parallel group, phase I study comparing the pharmacokinetics, safety and efficacy of CT-P13 and infliximab in patients with active ankylosing spondyiltis: 54-week results from the PLANETAS study. Poster presented at EULAR 2013, Madrid, 12–15 June. 4. Yoo DH, Hrycaj P, Miranda P, et al. Equivalence study comparing CT-P13 with infliximab in active RA. A Phase III, randomized controlled trial to compare CT-P13 with Infliximab (INX) in patients with active rheumatoid arthritis (RA): 54 week results from the PLANETRA STUDY. Presented at EULAR Annual Conference 2012, Messe Berlin, Berlin, Germany Abstract Session B4: Spondyloarthritis-Clinical aspects and treatment.

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